Koupit Movfor bez receptu

Běžné použití
Snadno distribuovaná perorální antivirotika jsou naléhavě potřebná k léčbě koronavirové nemoci-2019 (COVID- 19), zabránit progresi do závažného onemocnění a blokovat přenos těžkého akutního respiračního syndromu coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Uvádíme výsledky studie fáze 2a hodnotící bezpečnost, snášenlivost a antivirovou účinnost molnupiraviru při léčbě COVID-19.

Dávkování a směr

Vhodnými účastníky byli ambulantní pacienti s potvrzenou infekcí SARS-CoV-2 a nástupem příznaků do 7 dnů. Účastníci byli randomizováni 1:1 až 200 mg molnupiraviru nebo placeba nebo 3:1 k molnupiraviru (400 nebo 800 mg) nebo placebu, dvakrát denně po dobu 5 dnů. Antivirová aktivita byla hodnocena jako doba do nedetekovatelných hladin virové RNA reverzní transkriptázovou polymerázovou řetězovou reakcí a doba do eliminace izolace infekčního viru z nasofaryngeálních výtěrů .

Výsledky

Mezi 202 léčenými účastníky byla izolace viru významně nižší u účastníků užívajících 800 mg molnupiraviru (1,9 %) oproti placebu (16,7 %) v den 3 ( p = 0,02). V den 5 nebyl virus izolován od žádného účastníka, který dostával 400 nebo 800 mg molnupiraviru, oproti 11,1 % těch, kteří dostávali placebo (p = 0,03). Doba do clearance virové RNA byla snížena a větší podíl celkové dosažené clearance byl u účastníků, kterým bylo podáváno 800 mg molnupiraviru, oproti placebu (p = 0,01). Molnupiravir byl obecně dobře tolerován, s podobným počtem nežádoucích účinků ve všech skupinách.

Závěry

Molnupiravir je první perorální, přímo působící antivirotikum, u kterého se ukázalo, že je vysoce účinné při snižování nasofaryngeálního infekčního viru SARS-CoV-2 a virové RNA a má příznivý profil bezpečnosti a snášenlivosti.