Koupit Motilium bez receptu

Běžné použití
Motilium je indikováno pro:
- opožděné vyprazdňování žaludku funkčního původu s gastroezofageální reflux a/nebo dyspepsie;
- kontrola nevolnosti a zvracení centrálního nebo lokálního původu;
- jako antiemetikum u pacientů užívajících cytostatickou a radiační terapii;
- usnadňuje radiologické vyšetření horního gastrointestinálního traktu.

Dávkování a směr

Používejte Motilium podle pokynů svého lékaře.
Užívejte Motilium ústy před jídlem .
Pokud vynecháte dávku Motilium, vezměte si ji co nejdříve . Pokud je téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Neužívejte 2 dávky najednou. Tablety Motilium obsahují laktózu a mohou být nevhodné pro osoby s intolerancí laktózy, malabsorpcí glukózy/galaktózy nebo genetickou poruchou vedoucí k hromadění galaktózy v krvi (galaktosemie).
Akutní stavy (hlavně nevolnost, zvracení, škytavka)
Dospělí : Dvě tablety (20 mg) 3 až 4krát denně, 15 až 30 minut před jídlem a v případě potřeby před spaním .
Děti od 5 do 12 let: Jedna tableta (10 mg) 3 až 4krát denně, 15 až 30 minut před jídlem a v případě potřeby před spaním .
Chronické stavy (hlavně dyspepsie)
Dospělí : Jedna tableta ( 10 mg) 3x denně, 15 až 30 minut před jídlem a v případě potřeby před spaním. Dávkování může být zdvojnásobeno.
Děti 5 až 12 let: ½ tablety (5 mg) 3 až 4krát denně, 15 až 30 minut před jídlem a v případě potřeby před spaním .
Toto složení není vhodné pro děti do 5 let, ale pro tuto skupinu pacientů je suspenze k dispozici. Tablety Motilium nejsou vhodné pro děti vážící méně než 35 kg. Motilium by měl být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů s rizikem retence tekutin. U pacientů s těžkou renální insuficiencí (sérový kreatinin vyšší než 6 mg/100 ml, tj. více než 0,6 mmol/l) byl poločas eliminace domperidonu zvýšen ze 7,4 na 20,8 hodin. Četnost dávkování by měla být snížena na jednou nebo dvakrát denně v závislosti na závažnosti poruchy a může být nutné snížit dávku. Pacienti s prodlouženou léčbou by měli být pravidelně kontrolováni.
Zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče na jakékoli otázky , které můžete mít o tom, jak používat Motilium.

Skladování

Motilium skladujte mezi 68 a 77 stupni F (20 a 25 stupni C). Chraňte před teplem, světlem a vlhkostí. Neskladujte v koupelně. Uchovávejte Motilium mimo dosah dětí a mimo domácí zvířata.

Bezpečnostní informace

NEPOUŽÍVEJTE Motilium, pokud:
jste alergičtí na kteroukoli složku přípravku Motilium
jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo otěhotníte během užívání přípravku Motilium
kojíte .
Okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo poskytovatele zdravotní péče, pokud se vás některý z těchto bodů týká .
Některé zdravotní stavy mohou interagovat s Motilium. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte nějaké zdravotní potíže, zvláště pokud se vás týká některý z následujících stavů:
jestliže jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte
pokud užíváte jakýkoli předpis nebo volně prodejný lék, rostlinný přípravek nebo doplněk stravy
pokud máte alergie na léky, potraviny nebo jiné látky.
Nepoužívat u
Rakovina hypofýzy vedoucí k nadprodukci hormonu prolaktinu (prolaktinom).
Stavy , ve kterých by stimulace pohybu žaludkem mohla být škodlivá, například pokud dojde ke krvácení, abnormální dírce (perforaci) nebo ucpání žaludku nebo střev.
Snížená funkce jater.
Některé léky mohou interagovat s Motilium. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud užíváte nějaké jiné léky. Následující léky mohou působit proti stimulačnímu účinku domperidonu na střeva, a tak mohou snížit jeho účinnost:
antimuskarinové léky, jako jsou spazmolytika (např. atropin, hyoscin, propantelin), léky na inkontinenci moči (např. oxybutynin, flavoxát, tolterodin , propiverin, trospium) nebo antimuskarinika na Parkinsonovu chorobu (např. procyklidin, trihexyfenidyl, orfenadrin)
silné opioidní léky proti bolesti, např. morfin, kodein.
Toto nemusí být úplný seznam všech interakcí, které mohou nastat . Zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče, zda Motilium může interagovat s jinými léky, které užíváte. Před zahájením, ukončením nebo změnou dávky jakéhokoli léku se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Důležité bezpečnostní informace:
Před použitím jakéhokoli léku vždy informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.
Bezpečnost tohoto léku pro použití během těhotenství nebyla stanovena. Neměl by být podáván těhotným ženám, pokud potenciální přínosy pro matku nepřeváží nad riziky pro vyvíjející se dítě. Měl by být použit pouze v případě, že váš lékař považuje lék za nezbytný.
Tento lék přechází do mateřského mléka ve velmi malých množstvích, u kterých se neočekává, že by byly škodlivé pro kojence. Přípravek se však nedoporučuje používat u kojících žen, pokud potenciální přínos pro matku nepřeváží rizika pro kojené dítě.

Možné vedlejší účinky

Léky a jejich možné vedlejší účinky mohou na jednotlivé lidi působit různými způsoby. Níže jsou uvedeny některé nežádoucí účinky, o kterých je známo, že jsou spojeny s tímto lékem. To, že je zde uveden nežádoucí účinek, neznamená, že všichni lidé užívající tento přípravek zaznamenají tento nebo jakýkoli nežádoucí účinek.
Vzácné (postihují 1 z 1000 až 1 z 10 000 lidí)
Zvýšená hladina prolaktinu (hormon produkující mléko) v krvi (hyperprolaktinémie). Někdy to může vést k příznakům, jako je abnormální zvětšení prsou u mužů (gynekomastie), abnormální tvorba mateřského mléka u mužů a žen nebo zastavení menstruace u žen.
Snížená sexuální touha u mužů .
Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 lidí)
Žaludeční křeče.
Průjem .
Svědivá vyrážka kopřivového typu (kopřivka).
Abnormální nebo nekontrolované pohyby rukou, nohou, obličeje, očí, krku nebo jazyka, například třes, záškuby nebo ztuhlost (extrapyramidové účinky) . Pokud zaznamenáte podobné příznaky, okamžitě se poraďte s lékařem.
Alergická reakce .
Toto není úplný seznam všech nežádoucích účinků, které se mohou vyskytnout . Máte-li dotazy ohledně nežádoucích účinků, kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče.