Koupit Detrol bez receptu

Běžné použití
Detrol je indikován k léčbě hyperaktivního močového měchýře s příznaky urgentní inkontinence moči, naléhavost a četnost.

Dávkování a směr

Užívejte Detrol přesně podle pokynů svého lékaře. Neužívejte větší nebo menší množství nebo déle, než je doporučeno. Postupujte podle pokynů na štítku s předpisem.
Váš lékař může příležitostně změnit dávku, aby se ujistil, že dosáhnete nejlepších výsledků.
Vezměte Detrol s vodou. Tobolku s řízeným uvolňováním nedrťte, nežvýkejte, nelámejte ani neotvírejte. Spolkněte to celé. Rozbití nebo otevření pilulky může způsobit uvolnění příliš velkého množství léku najednou.
Skladujte Detrol při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.
Pokud jste vynechal( a ) dávku – vezměte si vynechanou dávku, jakmile si vzpomenete. Vynechejte vynechanou dávku, pokud je téměř čas na další plánovanou dávku. Neužívejte další léky, abyste nahradili vynechanou dávku. Doporučená dávka přípravku Detrol Capsules je 4 mg jednou denně s vodou a polyká se celá . Dávka může být snížena na 2 mg denně na základě individuální odpovědi a snášenlivosti; pro Detrol 2 mg jsou však dostupné omezené údaje o účinnosti.
U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A nebo B) nebo těžkou poruchou funkce ledvin (CCr 10-30 ml/min) je doporučená dávka přípravku Detrol 2 mg jednou denně. Detrol se nedoporučuje používat u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída C). Pacienti s CCK1O ml/min nebyli studováni a použití Detrolu se u této populace nedoporučuje.
Pro pacienty, kteří užívají léky, které jsou silnými inhibitory CYP3A4 [např. ketokonazol, klarithromycin, ritonavir], je doporučená dávka přípravku Detrol 2 mg jednou denně .

Skladování

Uchovávejte Detrol při teplotě 77 stupňů F (25 stupňů C). Je povoleno krátkodobé skladování při teplotách mezi 59 a 86 stupni F (15 až 30 stupňů C). Skladujte mimo dosah tepla, vlhkosti a světla. Neskladujte v koupelně. Udržujte Detrol mimo dosah dětí a mimo domácí zvířata.

Bezpečnostní informace

Před užitím tolterodinu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergický; nebo pokud máte jiné alergie. Tento produkt může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Pro více podrobností se poraďte se svým lékárníkem.
Tento lék by neměl být používán , pokud máte určité zdravotní potíže. Před použitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte: problémy s vyprazdňováním močového měchýře (retence moči), závažnou blokádu žaludku/střev (retence žaludku), určité oční onemocnění (nekontrolovaný glaukom s úzkým úhlem).
Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o své anamnéze, zejména o: jiných problémech s močovým měchýřem (např . obstrukce výtoku močového měchýře), onemocnění žaludku/střev (např. ulcerózní kolitida), zpomalené pohyby žaludku/střev, závažné zácpa, kontrolovaný glaukom s úzkým úhlem, onemocnění ledvin, onemocnění jater, zvětšená prostata, určité onemocnění svalů (myasthenia gravis).
Tolterodin může způsobit stav, který ovlivňuje srdeční rytmus (prodloužení QT intervalu). Prodloužení QT intervalu může vzácně vést k vážnému (zřídka smrtelnému) rychlému/nepravidelnému srdečnímu tepu a dalším příznakům (jako jsou silné závratě, mdloby), které vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Riziko prodloužení QT intervalu se může zvýšit, pokud máte určité zdravotní potíže nebo užíváte jiné léky, které mohou ovlivnit srdeční rytmus (viz také část „Lékové interakce“). Před použitím tolterodinu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte některý z následujících stavů: určité srdeční problémy (srdeční selhání, pomalý srdeční tep, prodloužení QT intervalu na EKG), rodinná anamnéza určitých srdečních problémů (prodloužení QT intervalu na EKG, náhlá srdeční činnost smrt).
Nízké hladiny draslíku nebo hořčíku v krvi mohou také zvýšit riziko prodloužení QT intervalu. Toto riziko se může zvýšit, pokud užíváte určité léky (jako jsou diuretika/"pilulky na odvodnění") nebo pokud máte stavy, jako je silné pocení, průjem nebo zvracení. Poraďte se se svým lékařem o bezpečném používání tolterodinu.
Tento lék může způsobit závratě nebo ospalost nebo způsobit rozmazané vidění. Neřiďte, neobsluhujte stroje ani neprovádějte žádnou činnost, která vyžaduje ostražitost nebo jasné vidění, dokud si nebudete jisti, že takové činnosti můžete bezpečně provádět. Omezte alkoholické nápoje.
Tento lék může způsobit snížené pocení . Vyhněte se přehřátí v horkém počasí, sauně nebo během cvičení nebo jiných namáhavých aktivit, protože může dojít k úpalu.
S přibývajícím věkem klesá funkce ledvin . Tento lék se odstraňuje ledvinami. Proto mohou být starší lidé na tento lék citlivější.
Tento lék by měl být užíván pouze tehdy, je-li to během těhotenství nezbytně nutné . Není známo, zda Detrol poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku. Prodiskutujte rizika a přínosy se svým lékařem.
Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka . Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Možné vedlejší účinky

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce na Detrol, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. Přestaňte používat Detrol a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z těchto závažných nežádoucích účinků:
bolest na hrudi, rychlý nebo nerovnoměrný srdeční tep;
zmatek, halucinace;
močí méně než obvykle nebo vůbec; nebo bolestivé nebo obtížné močení . Méně závažné vedlejší účinky přípravku Detrol mohou zahrnovat: Sucho v ústech, suché oči;
rozmazané vidění;
závrať , ospalost;
zácpa nebo průjem ;
bolesti nebo rozrušení žaludku ;
bolest kloubů; nebo
bolest hlavy.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků.